人教版高中生物必修二《伴性遗传》基因和染色体的关系PPT免费下载，共25页。
主要内容
人类红绿色盲
抗维生素D佝偻病
伴性遗传理论在实践中的应用
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。
讨论：
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
这两种遗传病的基因很可能位于性染色体上
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因
人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
1.伴性遗传:基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联.
X染色体携带着很多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。
① 红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？
② 红绿色盲基因是显性还是隐性基因？
③ 如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、5和Ⅲ代5、7、9个体的基因型吗？
遗传特点：
患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
女性患者父亲和儿子必患病
正常男性母亲和女儿必正常
抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）
遗传特点：
女性患者多于男性患者，部分女性患者病症较轻。男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
正常女性父亲和儿子必正常
男性患者母亲和女儿必患病
伴性遗传理论在实践中的应用
1.根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
2.指导育种工作：分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡。
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