人教版高中生物必修二《人类遗传病》基因突变及其他变异PPT课件下载，共16页。
单基因遗传病;
概念:单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病;
举例:
单基因显性遗传病----多指,并指,软骨发育不全;
单基因隐性遗传病-----镰刀型细胞贫血症,白化病,苯丙酮尿症;
多基因遗传病
概念:多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病;
举例:原发性高血压.冠心病,哮喘,青少年型糖尿病等;
染色体异常遗传病
概念:染色体异常遗传病是指由染色体变异引起的遗传病了;
举例:21三体综合症;
遗传病的监测和预防
方法:遗传咨询;产前诊断(羊水检查B,超检查,孕妇血细胞检查,基因检测等);
B超检查
属于个体水平检查,可以检查胎儿的外观和性别,不能检查染色体异常遗传病和基因异常遗传病.
基因检测
属于分子水平,可以精确的诊断病因.
基因治疗
概念:用正常的基因取代或修复患者细胞中有缺陷的基因.
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